용어사전

**곤드와나(Gondwana)**는 현재의 남아메리카, 아프리카, 아라비아, 마다가스카르, 인도, 오스트레일리아, 남극 대륙을 포함했던 거대한 고대 대륙(초대륙 또는 초지괴)이다. 이 대륙은 신원생대 후기(약 6억 년 전) 범아프리카 조산운동을 통해 여러 크래톤이 결합하면서 최종 조립되었으며, 고생대 후기에는 북방의 로라시아와 합쳐져 판게아의 남반부를 구성하였다. 쥐라기 초기(약 1억 8,000만 년 전) 카루-페라 대규모 화성암 지대(Karoo-Ferrar Large Igneous Province)의 분출과 연관된 대륙 열개(裂開) 과정을 통해 분열이 시작되었으며, 백악기와 신생대에 걸쳐 단계적으로 현재의 여러 대륙과 아대륙으로 분리되었다. 곤드와나의 존재와 분열은 남반구 대륙들의 유사한 화석 기록(특히 글로소프테리스 식물군), 빙하 퇴적층, 지질 구조의 연속성으로 입증되었으며, 판구조론의 확립에 핵심적 증거를 제공하였다.

다이노소어 주립공원(Dinosaur Provincial Park)은 캐나다 앨버타주 남동부 레드디어 강 계곡에 위치한 주립공원이자 유네스코 세계유산으로, 캘거리에서 동쪽으로 약 220킬로미터 거리에 있다. 약 7,825헥타르(73.29제곱킬로미터)의 배드랜드 지형을 포괄하며, 상부 백악기(캄파니아절) 벨리리버층군 — 주로 올드맨층과 공룡공원층 — 의 화석층을 보존하고 있으며, 이 지층의 연대는 약 7,650만~7,430만 년 전이다. 이 지층은 서부내륙해도 서쪽의 아열대 저지대 해안 평야에 퇴적된 것으로, 전 세계 공룡 다양성이 정점에 달한 약 240만 년의 시간 구간을 기록한다. 이 공원은 지구상에서 가장 풍부하고 다양한 후기 백악기 공룡 화석 집적지로서, 166종 이상의 척추동물 분류군 — 모든 주요 백악기 공룡 그룹을 대표하는 50종 이상의 비조류 공룡 포함 — 과 75종 이상의 비공룡 척추동물, 500종 이상의 식물이 확인되었다. 1880년대에 체계적 수집이 시작된 이래 500구 이상의 관절 표본과 150구 이상의 완전한 골격이 발굴되어 세계 30개 이상의 박물관에 소장되어 있다. 화석의 수량과 질에 더하여, 공원은 후두(hoodoo), 메사, 쿨리(coulee) 등 배드랜드 지형을 보여주는데, 지속적인 하천 침식이 새로운 화석을 노출시키면서 동시에 탁월한 자연미의 경관을 형성한다. 1979년 기준 vii(자연미)과 viii(탁월한 고생물학적 가치)에 따라 세계유산으로 지정된 이 공원은 후기 백악기 육상 생태계를 이해하기 위한 세계 최고 수준의 야외 연구실 역할을 하고 있다.

대륙이동설은 독일의 기상학자이자 지구물리학자인 알프레트 로타르 베게너(Alfred Lothar Wegener)가 1912년 처음 제안하고, 1915년 저서 《대륙과 해양의 기원(Die Entstehung der Kontinente und Ozeane)》에서 체계적으로 기술한 가설로, 지구의 대륙들이 과거 한 덩어리의 초대륙 '판게아(Pangaea)'를 이루고 있었으며 이후 지질학적 시간 규모에 걸쳐 현재의 위치로 이동해 왔다는 이론이다. 대륙이동설의 근거로는 대서양 양안 해안선의 형태적 일치(특히 남아메리카와 아프리카의 대륙붕 경계), 대양을 사이에 두고 떨어진 대륙들에서 동일 화석 생물(*메소사우루스*, *리스트로사우루스*, *글로소프테리스*)의 발견, 현재 분리된 대륙들 사이의 지층·산맥의 연속성, 그리고 현재의 기후 분포와 맞지 않는 고기후 증거(현 열대 아프리카의 빙하 퇴적층, 남극의 열대 식물 화석 등)가 있다. 베게너는 설득력 있는 관측 증거를 제시했음에도 불구하고, 대륙을 움직이는 물리적 메커니즘을 설명하지 못했기 때문에 생전에는 학계의 광범위한 반발에 부딪혔다. 이 부족한 메커니즘, 즉 맨틀 대류에 의한 해저확장(seafloor spreading)은 1950~60년대에 해리 헤스(Harry Hess) 등에 의해 규명되면서 대륙이동설은 현재 지구과학의 통합적 체계인 판구조론(plate tectonics)으로 발전하였다.

대륙이동설은 1912년에 처음 체계적으로 제시된 가설로, 지구의 대륙들이 과거에 판게아(Pangaea)라는 단일 초대륙으로 합쳐져 있었으며 이후 서서히 분리되어 현재의 위치로 이동했다는 주장이다. 판구조론은 1960년대 후반에 공식화된 보다 포괄적인 과학 이론으로, 지구의 가장 바깥쪽 단단한 층인 암석권(리소스피어)이 십여 개 이상의 크고 작은 판으로 나뉘어 그 아래의 고온 유동성 연약권(아세노스피어) 위에서 서로 상대적으로 이동하고 있다는 것을 설명한다. 판은 세 가지 유형의 경계에서 상호작용한다. 발산 경계에서는 판이 서로 벌어지며 중앙해령에서 새로운 지각이 생성되고, 수렴 경계에서는 판이 충돌하여 섭입대·해구·산맥이 형성되며, 변환 경계에서는 판이 수평으로 어긋나 이동한다. 주된 구동력은 맨틀 대류, 즉 지구 심부의 방사성 붕괴열에 의한 반유동체 연약권의 순환이다. 고생물학, 특히 공룡 연구에서 판구조론은 하나의 대륙에서 진화한 생물들이 어떻게 현재 광대한 바다로 격리된 여러 대륙에서 화석으로 발견되는지를 설명하는 핵심 틀이다. 트라이아스기(약 2억 5,200만~2억 100만 년 전) 동안 판게아는 분열을 시작하여, 먼저 북반구의 로라시아와 남반구의 곤드와나로 갈라지고, 쥐라기와 백악기를 거치며 더욱 세분화되었다. 이 점진적 대륙 분리는 격리 분화(비카리안스, 한때 연속된 개체군이 분리·고립되는 현상)를 유발하고, 분산 회랑과 장벽을 형성하여, 전 세계 공룡 화석 기록에서 관찰되는 복잡하고 그물망 같은 생물지리학적 패턴을 만들어냈다.

**로라시아(Laurasia)**는 약 3억 3,500만 년 전(석탄기 초)에 판게아 초대륙의 북부를 구성하고 있다가 약 1억 7,500만 년 전(중기 쥐라기)에 남쪽의 곤드와나와 분리되면서 형성된 **북반구 대륙괴**이다. 로라시아에는 현재의 북아메리카, 유럽, 스칸디나비아, 시베리아, 카자흐스탄, 중국 등 대부분의 북반구 대륙 지각이 포함되어 있었다. 로라시아와 곤드와나 사이에는 **테티스해(Tethys Sea)**가 놓여 있었으며, 이 해양 장벽은 양쪽 대륙의 동식물 진화를 독립적으로 분기시키는 핵심 요인이었다. 로라시아 자체도 백악기 이후 내부 분열이 진행되어, 약 5,600만 년 전 노르웨이해가 열리면서 북아메리카-그린란드(로렌시아)와 유라시아가 최종 분리되었다. 고생물학적으로 로라시아는 티라노사우루스류, 각룡류, 드로마에오사우루스류 등 백악기 후기 대표적 공룡 분류군의 서식 무대였으며, 베링 육교와 같은 간헐적 육지 연결을 통해 아시아와 북아메리카 사이 생물 교류가 반복적으로 이루어졌다.

**모리슨층(Morrison Formation)**은 북아메리카 서부에 분포하는 쥐라기 후기(약 1억 5500만~1억 4800만 년 전, 킴메리지절~초기 티톤절)의 퇴적암 연속체로, 약 150만 km²에 걸쳐 와이오밍, 콜로라도, 유타, 몬태나, 뉴멕시코, 사우스다코타, 캔자스, 오클라호마 팬핸들 등 13개 이상의 주에 분포한다. 이암, 사암, 실트암, 석회암으로 구성되며, 서부의 시에라네바다 등 조산대에서 공급된 쇄설물과 화산재가 퇴적물의 주요 기원이다. 퇴적 환경은 하천, 범람원, 호수, 갯벌 등 주로 비해성(非海成) 환경이었으나, 최하부에는 일부 해성층이 포함된다. 모리슨층은 북아메리카에서 공룡 화석이 가장 풍부하게 산출되는 지층으로, 약 50속 이상의 공룡이 보고되어 있다. 알로사우루스, 디플로도쿠스, 아파토사우루스, 스테고사우루스, 브라키오사우루스, 카마라사우루스, 케라토사우루스 등 쥐라기를 대표하는 공룡들이 이 지층에서 기재되었으며, 1877년부터 시작된 화석 발굴은 에드워드 드링커 코프와 오스니엘 찰스 마시의 '뼈 전쟁(Bone Wars)'을 촉발하여 고생물학의 발전에 결정적 계기가 되었다.

약 1억 4500만 년 전부터 6600만 년 전까지 지속된, 중생대(Mesozoic Era)의 세 번째이자 마지막 지질 시대입니다. 약 7900만 년에 걸쳐 현생누대(Phanerozoic Eon) 전체에서 가장 긴 '기(Period)'에 해당하며, 쥐라기(Jurassic) 다음에 오고 신생대 팔레오기(Paleogene)로 이어집니다. 백악기에는 판게아의 분리가 가속화되어 대서양이 확장되고 대륙들이 현재 위치에 가까워졌으며, 활발한 해저 확장으로 해수면이 현재보다 100~250m 높아 대규모 대륙 내해(내해)가 형성되었습니다. 온난한 온실 기후 아래 극지방에도 숲이 존재했고, **속씨식물(꽃 피는 식물)**이 폭발적으로 다양화하여 현대 생태계의 기반을 마련했습니다. 티라노사우루스, 트리케라톱스, 하드로사우루스류 등 가장 잘 알려진 공룡들이 이 시기에 번성했으며, 바다에는 모사사우루스류와 장경룡, 하늘에는 익룡이 서식했습니다. 백악기는 약 6600만 년 전 멕시코 유카탄반도에 충돌한 소행성(칙술루브 충돌)과 데칸 트랩 화산 활동이 복합적으로 작용한 K-Pg 대멸종으로 막을 내렸으며, 전체 종의 약 76%가 사라지고 비조류 공룡·익룡·해양 파충류 등이 절멸했습니다.

생물지리학은 지구상에서 종과 생태계가 지리적 공간에 걸쳐, 그리고 지질학적 시간을 통해 어떻게 분포하는지를 연구하는 과학 분야이다. 이 학문은 생물 다양성의 공간적 패턴을 조사하고, 판 구조론, 해수면 변동, 기후 체제 등 비생물적(abiotic) 요인과 생리학, 생태학, 분산 능력, 진화사 등 생물적(biotic) 요인의 상호작용을 통해 이러한 패턴을 설명하고자 한다. 생물지리학은 크게 두 가지 상호보완적 분과로 나뉜다. 현재의 환경 조건이 종의 분포 범위와 군집 구성에 미치는 영향을 다루는 생태생물지리학과, 과거의 지질학적·진화적 사건이 현재 관찰되는 분포를 어떻게 형성했는지를 복원하는 역사생물지리학이 그것이다. 화석 기록에 적용할 경우 고생물지리학(paleobiogeography)이라 부른다. 역사생물지리학의 핵심 메커니즘에는 분단(vicariance)—한때 연속적이던 개체군이 물리적 장벽(해양 분지, 산맥 등)의 형성으로 지리적으로 격리되는 현상—과 분산(dispersal)—생물이 기존 장벽을 능동적·수동적으로 횡단하여 새로운 지역을 식민하는 현상—이 있으며, 장벽이 제거될 때(예: 해수면 퇴조로 육교가 형성) 이전에 분리된 생물상이 혼합되는 지리적 분산(geodispersal)도 있다. 생물지리학은 공룡을 비롯한 중생대 척추동물의 진화사를 이해하는 데 핵심적 역할을 한다. 중기 쥐라기 이후 초대륙 판게아의 분열은 반복적인 분단과 지리적 분산의 순환을 일으켜 공룡의 복잡한 그물망형 생물지리적 역사를 만들어냈으며, 이것이 후기 백악기 동물상에서 뚜렷한 대륙별 고유성을 보이는 이유—예컨대 라라미디아의 각룡류·하드로사우루스류 우세와 곤드와나의 티타노사우루스류·아벨리사우루스류 우세—를 설명한다. 따라서 생물지리학은 특정 계통이 왜 특정 대륙에서 발견되며, 구조 운동·기후·생태적 요인이 심층 시간에 걸쳐 생물 분포를 어떻게 제어하는지를 해석하는 데 필수적인 틀을 제공한다.

**졸른호펜 석회암(Solnhofen Limestone)**은 독일 남부 바이에른주 졸른호펜 인근에 분포하는 쥐라기 후기(티토니안, 약 1억 5,080만~1억 4,550만 년 전) 석회암층으로, 공식적으로는 **알트뮐탈층(Altmühltal Formation)**으로 명명되어 있다. 이 지층은 세계적으로 가장 유명한 **보존 라거슈테테(Konservat-Lagerstätte)** 가운데 하나로, 연체부를 포함한 생물의 극히 정밀한 화석 보존으로 유명하다. 졸른호펜 석회암은 산호와 해면 초(reef)로 둘러싸인 얕은 열대 석호(lagoon) 환경에서 미세한 탄산칼슘 이토(micrite)가 퇴적되어 형성되었으며, 높은 염분과 빈산소(anoxic) 조건이 청소동물과 세균 분해를 억제하여 깃털·피부·내장 흔적 등 연조직의 보존을 가능하게 했다. 현재까지 750종 이상의 동식물 화석이 기재되었으며, 대표적으로 시조새(Archaeopteryx), 프테로닥틸루스(Pterodactylus), 콤프소그나투스(Compsognathus), 해파리, 잠자리, 물고기, 갑각류 등이 포함된다. 이 석회암은 또한 미세 입자 구조 덕분에 18세기 말 알로이스 제네펠더(Alois Senefelder)가 석판 인쇄(lithography)를 발명하는 데 사용되면서 인쇄 기술사에도 중요한 위치를 차지한다.

**중생대(Mesozoic Era)**는 약 2억 5190만 년 전부터 6600만 년 전까지, 약 **1억 8600만 년간 지속된 현생누대의 두 번째 지질 시대**입니다. 고생대 말 페름기-트라이아스기 대멸종(P-T 멸종) 직후에 시작되어, 백악기-팔레오기 대멸종(K-Pg 멸종)으로 끝났습니다. 중생대는 트라이아스기(2억 5190만~2억 140만 년 전), 쥐라기(2억 140만~1억 4500만 년 전), 백악기(1억 4500만~6600만 년 전)의 세 기(Period)로 구분됩니다. 중생대 동안 초대륙 판게아가 분열하여 현재와 유사한 대륙 배치로 이동했고, 전반적으로 현재보다 훨씬 온난한 온실 기후가 지속되어 극지방에도 빙하가 존재하지 않았습니다. 주룡류(Archosauria)에서 진화한 공룡이 육상을 지배했으며, 익룡이 하늘을, 어룡·수장룡 등 해양 파충류가 바다를 점령했습니다. 최초의 포유류, 조류, 속씨식물(현화식물)이 출현하여 현생 생태계의 토대가 마련되었고, 해양에서는 포식 압력의 증가로 생태 구조가 근본적으로 재편되는 '중생대 해양 혁명'이 진행되었습니다. 비조류 공룡의 완전한 멸종과 함께 중생대가 종결되면서, 이후 포유류 중심의 신생대가 열렸습니다.

**쥐라기(Jurassic Period)**는 중생대의 두 번째 기(紀)로, 국제층서위원회(ICS)의 2024년 국제연대층서표 기준 약 **2억 140만 년 전**(±20만 년)부터 약 **1억 4310만 년 전**(±60만 년)까지, 약 **5830만 년간** 지속된 지질 시대입니다. 트라이아스기 말 대멸종(해양 무척추동물 속의 약 절반이 소멸)으로 비워진 생태적 지위를 공룡이 빠르게 점유하면서, 이 시기에 공룡은 지구 육상 생태계의 지배적 척추동물로 완전히 자리 잡았습니다. 초대륙 판게아가 로라시아와 곤드와나로 분열하기 시작하고, 원시 대서양이 열리며, 전 지구적으로 온난·습윤한 온실 기후가 유지되었습니다. 브라키오사우루스·디플로도쿠스 같은 거대 용각류, 알로사우루스 같은 대형 수각류, 스테고사우루스 같은 장갑 공룡이 번성했고, 최초의 새 화석인 시조새(Archaeopteryx)가 이 시기의 후기 지층에서 발견되어 공룡-새 진화 계통의 핵심 증거가 되었습니다.

지질연대표(GTS)는 약 45억 4천만 년에 이르는 지구의 역사를 계층적 시간 단위로 체계화한 표준 체계로, 큰 단위에서 작은 단위 순으로 누대(eon), 대(era), 기(period), 세(epoch), 절(age)로 구분된다. 시간 단위를 지칭하는 지질연대(geochronologic) 체계와 해당 시간 동안 퇴적된 암체를 지칭하는 연대층서(chronostratigraphic) 체계—누대층(eonothem), 대층(erathem), 계(system), 통(series), 조(stage)—가 병행 운용된다. 국제지질과학연맹(IUGS) 산하 국제층서위원회(ICS)가 지질연대표를 관리·갱신하며, 현생누대 및 에디아카라기의 단위 경계는 국제표준층서구역(GSSP)—특정 노두의 물리적 기준점으로서 표준화석의 최초 출현, 지자기 역전, 지화학 이상 등 관찰 가능한 변화를 기반으로 정의된다—에 의해 공식 설정된다. 선캄브리아 시대의 오래된 구간에는 전통적으로 국제표준층서연령(GSSA)이 사용되어 왔으나, ICS는 이를 점진적으로 GSSP로 대체하고 있다. 이 체계는 상대 연대 측정법(중첩의 법칙, 동물군 천이, 관입 관계)과 방사성 동위원소 연대 측정법(우라늄-납, 칼륨-아르곤 등)을 통합하여 경계에 수치연령(Ma, 백만 년 전)을 부여한다. 전 세계의 지층 서열과 생물학적 사건을 상호 대비하는 기본 틀로서, 지질연대표는 고생물학, 층서학, 광물 탐사, 고기후학 등 지구과학 및 생명과학의 거의 모든 분야를 떠받치는 토대이다.

**트라이아스기(Triassic Period)**는 중생대 세 시기 중 첫 번째 지질 시대로, ICS 국제 연대층서표(v2024/12)에 따르면 약 2억 5190만 2000년(±2만 4000년) 전부터 약 2억 140만(±20만) 년 전까지, 약 5050만 년간 지속되었습니다. 페름기 다음, 쥐라기 이전에 해당합니다. 트라이아스기는 지구 역사상 최악의 대멸종인 **페름기–트라이아스기 대멸종("대죽음")**—해양 종의 약 81%, 육상 척추동물 종의 약 70%가 소멸—의 직후에 시작되었습니다. 이 시기에 모든 대륙은 적도를 가로지르는 초대륙 **판게아**로 합쳐져 있었으며, 이로 인해 전반적으로 고온 건조한 기후가 형성되었고 극지방에 빙하는 존재하지 않았습니다. 해안 지역에서는 계절풍(몬순)이 지배적이었습니다. 중기~후기 트라이아스기에 판게아가 갈라지기 시작하면서 테티스 해와 원시 대서양 분지가 열렸습니다. 트라이아스기는 공룡(최초 확실한 화석 약 2억 3100만 년 전), 익룡(약 2억 2800만 년 전), 포유형류(약 2억 2500만 년 전), 악어형류, 거북류, 도마뱀형류 등 현대 주요 육상 척추동물 계통이 최초로 출현한 시대로서 진화사적 중요성이 매우 큽니다. 그러나 대부분의 기간 동안 생태계를 지배한 것은 공룡이 아니라 유사악어류(의악류) 등 비공룡 주룡류였습니다. 약 2억 140만 년 전의 **트라이아스기 말 대멸종**—중앙대서양 마그마 활동대(CAMP)와 연관된 대규모 화산 활동이 원인—이 전체 종의 약 76%를 제거하고 공룡의 주요 경쟁자들을 소멸시킴으로써, 쥐라기와 백악기에 걸친 공룡의 생태적 지배를 위한 발판이 마련되었습니다.

판게아(Pangaea)는 지구상의 거의 모든 대륙 지각이 하나의 연속된 육지로 결합되어 있었던 초대륙이다. 약 3억 3,500만 년 전(Ma) 초기 석탄기에 결합이 시작되어 약 1억 7,500만 년 전 중기 쥐라기에 분열이 본격화될 때까지 약 1억 6,000만 년간 완전한 초대륙으로 존재했다. 판게아는 후기 고생대 동안 곤드와나, 유라메리카(로루시아), 시베리아 등 세 개의 주요 대륙 단위가 점진적으로 충돌·봉합되며 형성되었으며, 약 2억 5,000만 년 전 페름기 말에 최대 규모로 집적되었다. 초대륙 주위는 판탈라사라 불리는 거대한 단일 대양이 둘러싸고 있었고, 동쪽에는 테티스해가 북부·남부 대륙 사이로 깊숙이 들어간 만(灣)을 형성했다. 판게아의 거대한 크기로 인해 내륙 지역은 해양의 기후 조절 효과에서 극도로 격리되어 광활한 건조 사막, 극심한 계절적 온도 변동, 강력한 '메가몬순' 대기 순환이 나타났다. 판게아의 존재는 생물 진화와 분포에 심대한 영향을 미쳤다. 트라이아스기에 초기 공룡을 포함한 육상 척추동물은 해양 장벽 없이 거의 전 지구적으로 분산할 수 있어 범세계적 동물상을 형성했다. 이후 쥐라기에 판게아가 북쪽의 로라시아와 남쪽의 곤드와나로 분열되면서 개체군이 점차 고립되어 독자적인 진화 방산이 일어났으며, 이는 후기 중생대와 신생대에 관찰되는 생물 다양성의 상당 부분을 만들어냈다.

해령(海嶺, mid-ocean ridge, MOR)은 두 해양판이 서로 멀어지는 발산형 판 경계부에서 형성되는 연속적인 해저 산맥 시스템으로, 맨틀 기원의 현무암질 마그마가 화산성으로 용승·분출되면서 새로운 해양 지각이 지속적으로 생성되는 곳이다. 지구의 해령 시스템 전체 길이는 약 65,000km에 달하며, 이는 지구상에서 가장 길고 규모가 큰 단일 화산 지형에 해당한다. 해령 정상부의 평균 수심은 해수면 아래 약 2,500m이고, 해령 마루는 주변 심해저보다 약 2,000~4,500m 높이 솟아 있다. 판이 해령 축을 따라 발산하면 상승하는 연약권의 감압 용융으로 현무암질 마그마가 생성되어 해저에 분출되고, 이 과정이 해양저 확장을 이끈다. 이러한 지각의 지속적인 재생과 수렴형 경계에서의 오래된 해양암석권 섭입은 지구 표면적의 동적 평형을 유지시키며, 판 구조론·대륙 이동·지질 시간 규모의 고지리적 재편을 이끄는 핵심 메커니즘 중 하나다.