바로사우루스

쥐라기 초식 생물 종류

Barosaurus lentus

학명: "Barosaurus(그리스어 barys '무거운' + sauros '도마뱀') + lentus(라틴어 '느린')"

현지명: 바로사우루스

🕐쥐라기

🌿초식

신체 특징

📏

크기25~27m

⚖️

무게12000~20000kg

발견

📅

발견 연도1890년

👤

발견자Othniel Charles Marsh

📍

발견 장소미국(사우스다코타주, 유타주, 콜로라도주, 와이오밍주)

서식지

🏔️

주요 지층Morrison Formation

🌍

환경반건조 범람원(계절성 강우가 있는 하천-범람원 환경)

🪨

암상사암, 이암, 석회암(하성-범람원 퇴적물)

🦕

바로사우루스(Barosaurus lentus Marsh, 1890)는 쥐라기 후기(킴머리지안, 약 1억 5200만~1억 5000만 년 전)에 북아메리카에서 서식했던 대형 용각류(Sauropoda) 공룡입니다. 용반목(Saurischia) 용각아목(Sauropodomorpha) 디플로도쿠스과(Diplodocidae) 디플로도쿠스아과(Diplodocinae)에 속하며, 근연종인 디플로도쿠스(Diplodocus)와 밀접하게 관련되어 있습니다. 학명 'Barosaurus'는 그리스어 βαρύς(barys, '무거운')와 σαῦρος(sauros, '도마뱀')의 합성어로 '무거운 도마뱀'을 의미하며, 종소명 'lentus'는 라틴어로 '느린'을 뜻합니다.

바로사우루스의 가장 주목할 만한 특징은 디플로도쿠스보다 긴 목과 짧은 꼬리입니다. 목뼈(경추) 수가 16개로 디플로도쿠스(15개)보다 하나 더 많으며, 일부 경추는 디플로도쿠스의 같은 위치 경추보다 최대 50% 더 길었습니다. 성체 개체의 추정 체장은 약 25~27 m이며, 체중은 약 12~20톤으로 추정됩니다(Seebacher, 2001; Paul, 2016). 다만, 일부 거대한 표본(BYU 9024, BYU 3GR/20815)은 훨씬 더 큰 크기(40~48 m, 60~66톤)를 시사하여 바로사우루스가 가장 긴 공룡 중 하나였을 가능성을 보여줍니다.

홀로타입 표본(YPM 429)은 1889년 사우스다코타주 Morrison Formation에서 발견되었으며, 이후 유타주 공룡 국립 기념물(Dinosaur National Monument)의 카네기 채석장(Carnegie Quarry)에서 가장 완전한 표본(AMNH 6341)이 발굴되었습니다. 바로사우루스 두개골은 아직까지 발견되지 않아, 복원에는 디플로도쿠스의 두개골이 사용됩니다.

개요

학명의 의미와 명명 역사

학명 Barosaurus lentus에서 속명 'Barosaurus'는 고대 그리스어 βαρύς(barys, '무거운')와 σαῦρος(sauros, '도마뱀')의 합성어로, "무거운 도마뱀"을 의미합니다. 종소명 'lentus'는 라틴어로 '느린'을 뜻하며, 이 거대한 공룡의 느린 움직임을 암시합니다.

1890년 미국의 고생물학자 오스니얼 찰스 마시(Othniel Charles Marsh)가 American Journal of Science에 원기재 논문을 발표하며 새로운 속과 종을 명명했습니다. 홀로타입 표본은 1889년 사우스다코타주에서 우체국장 이사벨라 R. 엘러먼(Isabella R. Ellerman)이 발견했으며, 마시와 존 벨 해처(John Bell Hatcher)가 발굴했습니다. 당시에는 미추골 6개만 발굴되었고, 나머지는 1898년에 마시의 조수 조지 레버 윌랜드(George Reber Wieland)가 추가로 수집했습니다(Lull, 1919).

분류 체계상 위치

바로사우루스는 용반목(Saurischia) 용각아목(Sauropodomorpha)의 디플로도쿠스과(Diplodocidae)에 속하며, 디플로도쿠스아과(Diplodocinae) 내에서 디플로도쿠스(Diplodocus)와 가장 가까운 자매군으로 분석됩니다. 디플로도쿠스과는 70개 이상의 미추골로 이루어진 긴 꼬리, 다른 용각류보다 짧은 앞다리, 두개골의 특징적인 형태로 정의됩니다.

2015년 Tschopp, Mateus & Benson의 대규모 계통분석에 따르면, 바로사우루스는 디플로도쿠스아과 내에서 Diplodocus carnegii, Diplodocus hallorum, Kaatedocus siberi와 함께 분기군을 형성합니다. 현재 바로사우루스는 단일종(B. lentus)만 인정되는 단형(monospecific) 속입니다.

과학적 중요성

바로사우루스는 용각류의 형태적 다양성과 목 신장 진화를 이해하는 데 중요한 분류군입니다. 디플로도쿠스와 매우 유사하면서도 목이 더 길고 꼬리가 더 짧은 차별화된 체형 비율은 같은 환경에서 공존하던 근연종들 사이의 생태적 지위 분할 가능성을 시사합니다.

또한, 일부 거대한 표본(BYU 9024, BYU 3GR/20815 등)의 발견은 바로사우루스가 이전에 알려진 것보다 훨씬 크게 성장할 수 있었음을 보여주며, 가장 긴 공룡 후보 중 하나로 주목받고 있습니다. 다만, BYU 9024 척추의 분류학적 귀속에 대해서는 Supersaurus로 보는 견해와 바로사우루스로 보는 견해가 병존하여 논쟁이 진행 중입니다.

시대·층서·산출 환경

시대 범위

바로사우루스 화석은 쥐라기 후기 킴머리지안 후기에서 티토니안 초기(late Kimmeridgian–early Tithonian, 약 1억 5200만~1억 5000만 년 전)의 퇴적층에서 발견됩니다. 이 시대 구분은 Morrison Formation의 방사성 연대측정, 생층서학, 고지자기 연구에 기반합니다(Kowallis et al., 1998; Turner & Peterson, 2004). Foster(2007)에 따르면 바로사우루스는 Morrison Formation의 층서대(stratigraphic zones) 2~5에서 발견됩니다.

지층과 암상

바로사우루스 화석은 미국 서부의 Morrison Formation에서 발견됩니다. 주요 산지로는 사우스다코타주(홀로타입 산지), 유타주(카네기 채석장/공룡 국립 기념물), 콜로라도주, 와이오밍주 코모 블러프(Como Bluff)가 있습니다.

Morrison Formation은 주로 하성(fluvial) 및 범람원(floodplain) 기원의 사암, 이암, 석회암으로 구성되어 있습니다. 이 지층은 서쪽 고지대(Nevadan 조산운동으로 융기된 산지)에서 침식되어 운반된 퇴적물이 동쪽의 저지대에 퇴적되어 형성되었습니다.

고환경

Morrison Formation의 퇴적 환경은 고대 순댄스 해(Sundance Sea, 북극해의 일부)가 북쪽으로 후퇴한 후 형성된 범람원이었습니다. 고기후 연구에 따르면 당시 기후는 반건조(semi-arid)였으며, 계절적 강우만 있었습니다(Turner & Peterson, 2004; Engelmann et al., 2004).

쥐라기 후기의 대기 중 CO₂ 농도는 현재보다 훨씬 높았으며(1120~3180 ppm 추정), 온실효과로 인해 전 지구적으로 따뜻한 기후가 유지되었습니다. 한 연구에 따르면 북아메리카 서부의 겨울 평균 기온은 약 20°C, 여름 평균 기온은 40~45°C에 달했을 것으로 추정됩니다(Moore et al., 1992). 서쪽 산지의 우음 효과(rain shadow effect)로 인해 강수량이 제한적이었습니다.

식생은 하천을 따라 양치류, 나무고사리, 소철, 은행나무, 침엽수(아라우카리아류 등)로 이루어진 하안림(gallery forest)과 양치류 사바나가 공존했습니다.

개요

학명의 의미와 명명 역사

분류 체계상 위치

과학적 중요성

시대·층서·산출 환경

시대 범위

지층과 암상

고환경

표본 및 진단 형질

홀로타입 표본

홀로타입 YPM 429(Yale Peabody Museum 소장)는 1889년 사우스다코타주 Morrison Formation에서 발견되었습니다. 최초 발굴 시에는 미추골 6개만 수집되었으며, 1898년에 추가로 척추골, 늑골, 사지골이 발굴되었습니다. 1917년 겨울에 예일대학에서 준비 작업이 완료되었고, 1919년 리처드 스완 룰(Richard Swann Lull)이 상세 기재를 발표했습니다.

주요 참조 표본

AMNH 6341(American Museum of Natural History 소장)은 가장 완전한 바로사우루스 표본입니다. 1923년 유타주 공룡 국립 기념물의 카네기 채석장에서 얼 더글러스(Earl Douglass)가 발굴했으며, 원래 유타대학, 스미소니언 국립자연사박물관, 카네기 박물관 세 기관에 분산되어 있다가 1929년 바넘 브라운(Barnum Brown)의 주선으로 AMNH에 통합되었습니다. 이 표본의 주형은 AMNH 로비에서 알로사우루스로부터 새끼를 보호하기 위해 뒷발로 선 자세로 전시되어 있습니다.

ROM 3670(Royal Ontario Museum, Toronto 소장)은 20세기 초 얼 더글러스가 발굴하여 1962년 카네기 박물관에서 ROM으로 이관된 표본입니다. 약 40% 완전하며, 길이 약 27.5 m로 캐나다에서 전시된 가장 큰 공룡입니다.

CM 11984(Carnegie Museum 소장)는 1918년 더글러스가 발견한 부분 골격으로, 공룡 국립 기념물의 암벽에 보존되어 있으며 1980년대에 완전히 준비되었습니다.

거대 표본

BYU 9024는 길이 1.37 m의 경추골로, 원래 Supersaurus vivianae의 홀로타입 일부로 분류되었습니다. Mike Taylor는 이 표본이 바로사우루스일 수 있으며, 그 경우 전체 길이 48 m, 체중 66톤, 목 길이 최소 15 m에 달하는 개체를 시사한다고 제안했습니다(Taylor, 2019). 그러나 2021년 Brian Curtice의 SVP 발표에서는 이 표본이 Supersaurus 척추라는 해석이 지지되었습니다.

BYU 3GR/BYU 20815는 3개의 경추골 연속으로, 세 번째 척추의 길이가 1110~1220 mm입니다. Taylor & Wedel은 이 표본을 AMNH 6341과 비교하여 목 길이 12.07~15.1 m, 전체 길이 약 40 m를 추정했습니다.

진단 형질

바로사우루스를 디플로도쿠스 및 다른 디플로도쿠스류와 구별하는 특징은 주로 척추에서 나타납니다. 경추 수가 16개로 디플로도쿠스(15개)보다 하나 더 많으며, 등뼈(배추) 수는 9개로 디플로도쿠스(10개)보다 하나 적습니다(등뼈 하나가 경추화된 것으로 해석됨). 경추의 길이가 디플로도쿠스의 같은 위치 경추보다 최대 50% 더 깁니다. 경추 및 등뼈에서 돌출하는 신경극(neural spine)이 디플로도쿠스보다 낮고 덜 복잡합니다. 미추골이 디플로도쿠스보다 짧아 전체적으로 꼬리가 더 짧습니다. 앞다리가 다른 디플로도쿠스류보다 비례적으로 더 길고 가늡니다.

두개골

바로사우루스의 두개골은 아직까지 발견되지 않았습니다. 따라서 복원과 전시에는 근연종인 디플로도쿠스나 아파토사우루스의 두개골을 기반으로 한 모형이 사용됩니다. 디플로도쿠스류의 두개골은 일반적으로 길고 낮으며, 주둥이 앞쪽에만 펜슬 모양의 치아가 배열되어 있습니다.

형태와 기능

체형과 크기

성체 바로사우루스의 일반적인 추정 체장은 약 25~27 m(82~89 ft)이며, 체중은 약 12~20톤(13~22 short tons)으로 추정됩니다(Seebacher, 2001; Henderson, 2013; Paul, 2016). 꼬리 길이는 전체 길이의 약 절반을 차지합니다. 바로사우루스는 디플로도쿠스와 전체 길이는 비슷하지만, 목이 더 길고 꼬리가 더 짧은 차별화된 체형 비율을 보입니다. 아파토사우루스보다 길지만 골격은 덜 견고합니다.

거대한 표본(BYU 9024, BYU 3GR/20815)이 바로사우루스로 확인될 경우, 일부 개체는 40~48 m, 60~66톤에 달했을 가능성이 있으며, 이는 가장 긴 공룡 후보에 해당합니다.

2008년 Lehman & Woodward의 연구에 따르면, 바로사우루스의 최소 연령은 21세, 최대 연령은 39세로 추정되며, 평균 성장률은 연간 297~552 kg입니다.

목의 해부학

바로사우루스의 목 길이는 약 8.5~9 m(AMNH 6341 기준)로, 거대한 표본에서는 12~17 m에 달했을 수 있습니다. 경추는 길고 속이 비어 있으며, 측와(pleurocoel)라 불리는 함기 구조가 발달해 있어 긴 목의 무게를 최소화하는 적응으로 해석됩니다.

Taylor & Wedel(2013, 2016)의 연구에 따르면, 바로사우루스의 목은 디플로도쿠스보다 길 뿐만 아니라 폭도 더 넓었습니다. 또한 바로사우루스의 경추 구조는 수평 유연성은 높지만 수직 유연성은 제한적이어서, 목을 높이 들어올리기보다 지면 수준에서 넓은 호를 그리며 좌우로 휩쓸어 섭식하는 행동에 적합했을 것으로 분석됩니다. 이는 디플로도쿠스와 같은 다른 용각류와 다른 섭식 전략을 시사합니다.

사지와 자세

바로사우루스의 사지골은 디플로도쿠스와 거의 구별이 불가능합니다. 네 다리로 걸었으며, 원주형 사지가 거대한 체중을 지탱했습니다. 다만 앞다리가 다른 디플로도쿠스류보다 비례적으로 더 길고 가녀렸으며, 중수골(metacarpal)도 디플로도쿠스보다 더 가늡니다. 손목에는 단일 수근골(carpal bone)이 있었습니다.

발은 아직 발견되지 않았지만, 다른 용각류와 마찬가지로 지행성(digitigrade)이었을 것이며, 앞발 안쪽 발가락에 큰 발톱이, 뒷발 안쪽 세 발가락에 작은 발톱이 있었을 것으로 추정됩니다.

꼬리

바로사우루스의 꼬리는 디플로도쿠스보다 짧았지만, 여전히 채찍 모양의 말단부(whiplash)를 가졌을 것으로 추정됩니다. 디플로도쿠스류는 최대 80개의 미추골을 가질 수 있었습니다. 꼬리 밑면의 셰브론 뼈(chevron bone)는 갈라진 형태이며 전방으로 향하는 돌기가 있어 디플로도쿠스와 유사합니다.

2021년 Baron의 연구에서는 디플로도쿠스류의 긴 채찍 꼬리가 촉각 기능을 가졌을 수 있다는 가설이 제안되었습니다.

식성 및 생태

식성

바로사우루스는 초식성 공룡으로, 디플로도쿠스류 특유의 펜슬 모양 치아(peg-like teeth)를 가졌을 것으로 추정됩니다(두개골이 발견되지 않았으므로 근연종에 기반한 추론). 이러한 치아 형태는 나뭇잎이나 침엽수 잎을 벗겨내는 데 적합하며, 씹기보다는 삼키는 방식으로 섭식했을 것입니다.

섭식 행동

Taylor & Wedel(2013, 2016)의 경추 분석에 따르면, 바로사우루스 목의 구조는 측면(좌우) 유연성이 높지만 수직 유연성은 제한적이었습니다. 이는 바로사우루스가 다른 디플로도쿠스류와 다른 섭식 전략을 사용했음을 시사합니다. 바로사우루스는 목을 높이 들어올리기보다 지면 수준에서 넓은 호를 그리며 좌우로 휩쓸어 식물을 섭취했을 것으로 추정되며, 이는 John Martin(1987)이 처음 제안한 섭식 전략과 일치합니다.

ROM 표본의 전시를 담당한 David Evans 박사는 바로사우루스의 머리를 비교적 낮은 위치에 복원하여 적절한 혈압을 유지할 수 있는 자세를 반영했습니다.

목의 기능에 대한 가설

바로사우루스의 긴 목에 대해서는 여러 기능적 가설이 제안되었습니다. 첫째, 넓은 범위 섭식 가설로, 긴 목을 통해 몸을 많이 움직이지 않고도 넓은 범위의 식물을 섭취할 수 있어 에너지 효율적이었을 수 있습니다. 둘째, 열 방출 가설로, 긴 목이 체온 조절에 도움이 되었을 수 있습니다(Henderson, 2013). 셋째, 성선택 가설로, 더 긴 목을 가진 개체가 짝짓기에서 유리했을 수 있습니다(Evans, ROM 전시 해설).

생태적 지위

바로사우루스는 Morrison Formation의 풍부한 용각류 동물군 중 비교적 드문 편에 속합니다. 같은 환경에서 공존했던 용각류로는 Diplodocus, Apatosaurus, Camarasaurus, Brachiosaurus 등이 있습니다. 바로사우루스의 차별화된 체형 비율(더 긴 목, 더 짧은 꼬리)은 이들 근연종과의 생태적 지위 분할을 반영할 수 있습니다.

공존한 동물상

Morrison Formation에서 바로사우루스와 동시대에 서식했던 공룡으로는 초식 공룡 Camptosaurus, Dryosaurus, Stegosaurus, Othnielosaurus 등과 육식 공룡 Allosaurus, Torvosaurus, Ceratosaurus, Saurophaganax, Marshosaurus, Ornitholestes 등이 있습니다. Allosaurus는 Morrison Formation 수각류 표본의 70~75%를 차지하며 최상위 포식자였습니다.

그 외 동시대 동물로는 조기어류, 개구리, 도롱뽕, 거북, 도마뱀, 악어류, 익룡, 초기 포유류(도코돈트류, 다구치류, 대칭치류, 삼첨치류 등)가 있습니다.

계통·분류 논쟁

디플로도쿠스과 내 위치

바로사우루스는 디플로도쿠스과(Diplodocidae) 디플로도쿠스아과(Diplodocinae)에 속하며, 디플로도쿠스(Diplodocus)와 가장 가까운 근연종으로 오랫동안 인식되어 왔습니다. 2015년 Tschopp, Mateus & Benson의 대규모 계통분석에서도 이 관계가 지지되었습니다.

디플로도쿠스아과에는 바로사우루스 외에도 Diplodocus, Kaatedocus, Galeamopus, Leinkupal, Supersaurus, Tornieria 등이 포함됩니다. 디플로도쿠스과의 다른 아과인 아파토사우루스아과(Apatosaurinae)에는 Apatosaurus와 Supersaurus가 포함됩니다(일부 분석에서는 Supersaurus가 디플로도쿠스아과로 분류됨).

아프리카 "바로사우루스"

1907년 독일 고생물학자 에버하르트 프라스(Eberhard Fraas)가 탄자니아 텐다구루 지층(Tendaguru Beds)에서 발견한 용각류를 Gigantosaurus africanus로 명명했으나, 이 속명이 이미 사용 중이어서 1911년 Tornieria로 변경되었습니다. 이후 Werner Janensch가 이를 북미의 바로사우루스로 재분류했으나, 2006년 Remes의 재기재에서 아프리카 종은 북미 바로사우루스와 구별되는 독립 종 Tornieria africana로 복원되었습니다.

짐바브웨 Kadsi Formation에서도 바로사우루스로 분류된 화석이 보고되었으나(Raath & McIntosh, 1987), 보존 상태가 불량하고 진단이 불충분하여 Tornieria일 가능성이 있습니다(Goodwin et al., 2019).

거대 표본의 분류학적 귀속

BYU 9024(길이 1.37 m 경추)의 분류학적 귀속에 대해서는 논쟁이 있습니다. Mike Taylor는 이 표본이 바로사우루스일 수 있다고 제안했으나(Taylor, 2019), Brian Curtice(2021)는 Supersaurus 척추라는 기존 해석을 지지했습니다. 이 표본의 분류에 따라 바로사우루스의 최대 크기 추정치가 크게 달라집니다.

단형 속

현재 바로사우루스는 모식종 B. lentus 단일종만 인정됩니다. 마시가 1899년 명명한 Barosaurus affinis는 B. lentus의 주니어 동의어로 간주됩니다.

재미있는 사실

속	경추 수	등뼈 수	추정 체장	목 특징	산지
Barosaurus	16개	9개	25~27 m (최대 40~48 m?)	디플로도쿠스보다 50% 더 긴 경추	북미(Morrison Fm.)
Diplodocus	15개	10개	24~26 m	표준적인 디플로도쿠스류 경추	북미(Morrison Fm.)
Apatosaurus	15개	10개	21~23 m	더 견고하고 짧은 목	북미(Morrison Fm.)
Tornieria	불명	불명	약 20 m	바로사우루스와 유사한 신장된 경추	아프리카(Tendaguru Beds)

💡

바로사우루스는 경추가 16개로 디플로도쿠스(15개)보다 하나 더 많으며, 일부 경추는 디플로도쿠스의 같은 위치 경추보다 최대 50% 더 깁니다. 이로 인해 목이 약 9 m에 달했으며, 거대한 표본에서는 15~17 m에 이르렀을 수 있습니다.

💡

바로사우루스의 두개골은 130년 이상의 발굴 역사에도 불구하고 아직까지 발견되지 않았습니다. 모든 복원에 사용되는 머리는 디플로도쿠스에 기반한 추정입니다.

💡

미국 자연사박물관(AMNH) 로비의 바로사우루스 전시는 알로사우루스로부터 새끼를 보호하기 위해 뒷발로 선 극적인 자세로 유명합니다. 이 전시의 "새끼"는 원래 바로사우루스 유체로 분류되었으나, 2015년에 *Kaatedocus siberi*로 재분류되었습니다.

💡

캐나다 로열 온타리오 박물관(ROM)의 바로사우루스 "고르도(Gordo)"는 길이 약 27.5 m로 캐나다에서 전시된 가장 큰 공룡입니다. 이 표본은 1962년에 ROM으로 이관되었지만 45년간 창고에 보관되어 있다가 2007년에 재발견되었습니다.

💡

바로사우루스의 경추 구조는 수평 유연성이 높아 지면 수준에서 넓은 호를 그리며 좌우로 휩쓸어 섭식하는 행동에 적합했을 것으로 분석됩니다. 이는 다른 용각류와 다른 독특한 섭식 전략을 시사합니다.

💡

일부 거대한 표본(BYU 3GR/20815)은 목 길이만 12~15 m, 전체 길이 약 40 m에 달하는 개체를 시사하여, 바로사우루스가 가장 긴 공룡 중 하나였을 가능성을 보여줍니다.

💡

바로사우루스라는 이름은 "무거운 도마뱀"을 의미하지만, 실제로는 같은 길이의 아파토사우루스보다 가벼운 편이었습니다. 종소명 'lentus'는 "느린"을 의미합니다.

💡

바로사우루스가 살았던 Morrison Formation은 반건조 기후였으며, 쥐라기 후기의 대기 중 CO₂ 농도는 현재의 3~8배에 달해 온실효과로 여름 평균 기온이 40~45°C에 이르렀을 것으로 추정됩니다.

💡

아프리카 탄자니아의 텐다구루 지층에서 발견된 용각류가 한때 바로사우루스로 분류되었으나, 2006년 재기재를 통해 독립 종 *Tornieria africana*로 복원되었습니다.

💡

20세기 후반 서적에서 바로사우루스가 브라키오사우루스처럼 짧은 꼬리를 가진 모습으로 잘못 묘사된 경우가 많았는데, 이는 1968년 Robert Bakker의 그림에서 원근법으로 인한 착시가 "고예술 밈"으로 확산된 결과입니다.

FAQ

?바로사우루스와 디플로도쿠스의 차이점은 무엇인가요?

바로사우루스와 디플로도쿠스는 밀접하게 관련된 디플로도쿠스류이지만 몇 가지 중요한 차이가 있습니다. 바로사우루스는 경추가 16개로 디플로도쿠스(15개)보다 하나 더 많으며, 일부 경추는 디플로도쿠스의 같은 위치 경추보다 최대 50% 더 깁니다. 반면 등뼈는 9개로 디플로도쿠스(10개)보다 하나 적어, 등뼈 하나가 경추로 전환된 것으로 해석됩니다. 결과적으로 바로사우루스는 디플로도쿠스보다 목이 더 길고 꼬리가 더 짧습니다. 앞다리도 다른 디플로도쿠스류보다 비례적으로 더 길고 가늡니다.

?바로사우루스는 얼마나 컸나요?

일반적인 성체 바로사우루스의 추정 체장은 약 25~27 m(82~89 ft)이며, 체중은 약 12~20톤입니다(Seebacher, 2001; Paul, 2016). 그러나 일부 거대한 표본(BYU 9024, BYU 3GR/20815)은 훨씬 더 큰 크기를 시사합니다. BYU 9024가 바로사우루스로 확인될 경우 전체 길이 48 m, 체중 66톤, 목 길이 최소 15 m에 달하는 개체를 나타낼 수 있습니다. 다만 이 표본의 분류학적 귀속은 논쟁 중입니다.

?바로사우루스는 목을 높이 들어올릴 수 있었나요?

Taylor & Wedel(2013, 2016)의 경추 분석에 따르면, 바로사우루스 목의 구조는 수평(좌우) 유연성은 높지만 수직 유연성은 제한적이었습니다. 이는 바로사우루스가 목을 높이 들어올리기보다 지면 수준에서 넓은 호를 그리며 좌우로 휩쓸어 섭식하는 행동에 더 적합했음을 시사합니다. ROM 박물관의 전시에서도 적절한 혈압을 고려하여 머리를 비교적 낮은 위치에 복원했습니다.

?바로사우루스 두개골은 발견되었나요?

아니요, 바로사우루스의 두개골은 아직까지 발견되지 않았습니다. 따라서 박물관 전시와 복원에서는 근연종인 디플로도쿠스의 두개골을 기반으로 한 모형이 사용됩니다. 디플로도쿠스류의 두개골은 일반적으로 길고 낮으며, 주둥이 앞쪽에만 펜슬 모양의 치아가 배열되어 있습니다.

?바로사우루스는 어디에서 발견되었나요?

바로사우루스 화석은 미국 서부의 Morrison Formation에서 발견됩니다. 주요 산지로는 사우스다코타주(홀로타입 산지), 유타주(카네기 채석장/공룡 국립 기념물), 콜로라도주, 와이오밍주 코모 블러프가 있습니다. Morrison Formation은 쥐라기 후기(킴머리지안-티토니안, 약 1억 5500만~1억 4800만 년 전)의 지층입니다.

?AMNH 로비의 바로사우루스 전시는 왜 논란이 되었나요?

미국 자연사박물관(AMNH) 로비에 전시된 바로사우루스(AMNH 6341의 주형)는 알로사우루스로부터 새끼를 보호하기 위해 뒷발로 서서 앞발을 들어올린 자세로 복원되어 있습니다. 이 극적인 자세가 과학적으로 가능했는지, 그리고 바로사우루스가 실제로 이러한 행동을 했는지에 대해 논쟁이 있었습니다. 이처럼 거대한 동물이 뒷발로 서려면 엄청난 심장 출력과 혈압이 필요했을 것이기 때문입니다.

?바로사우루스가 가장 긴 공룡일 수 있나요?

일부 거대한 표본(BYU 9024, BYU 3GR/20815)이 바로사우루스로 확인될 경우, 40~48 m에 달하는 개체가 존재했을 가능성이 있어 가장 긴 공룡 후보 중 하나가 됩니다. 그러나 BYU 9024의 분류학적 귀속은 논쟁 중이며, 2021년 Curtice는 이 표본이 *Supersaurus*에 속한다고 지지했습니다. 현재로서는 바로사우루스의 최대 크기에 대한 확정적 결론을 내리기 어렵습니다.

?바로사우루스의 성장률은 어땠나요?

Lehman & Woodward(2008)의 연구에 따르면, 바로사우루스의 최소 연령은 21세, 최대 연령은 39세로 추정되며, 평균 성장률은 연간 297~552 kg입니다. 이는 다른 대형 용각류와 유사한 빠른 성장률을 보여줍니다.

📚참고문헌

Marsh, O. C. (1890). Description of new dinosaurian reptiles. American Journal of Science, 3(39), 81–86. https://doi.org/10.2475/ajs.s3-39.229.81

Lull, R. S. (1919). The sauropod dinosaur Barosaurus Marsh: redescription of the type specimens in the Peabody Museum, Yale University. Memoirs of the Connecticut Academy of Arts and Sciences, 6, 1–42.

McIntosh, J. S. (2005). The genus Barosaurus Marsh (Sauropoda, Diplodocidae). In V. Tidwell & K. Carpenter (Eds.), Thunder-lizards: The Sauropod Dinosaurs (pp. 38–77). Indiana University Press.

Tschopp, E., Mateus, O. V., & Benson, R. B. J. (2015). A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda). PeerJ, 3, e857. https://doi.org/10.7717/peerj.857

Taylor, M. P., & Wedel, M. J. (2013). The neck of Barosaurus was not only longer but also wider than those of Diplodocus and other diplodocines. PeerJ Preprints, 1, e67v1. https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.67v1

Seebacher, F. (2001). A new method to calculate allometric length-mass relationships of dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology, 21(1), 51–60. https://doi.org/10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2

Paul, G. S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs (2nd ed.). Princeton University Press.

Henderson, D. M. (2013). Sauropod Necks: Are They Really for Heat Loss? PLoS ONE, 8(10), e77108. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0077108

Lehman, T. M., & Woodward, H. N. (2008). Modelling growth rates for sauropod dinosaurs. Paleobiology, 34(2), 264–281. https://doi.org/10.1666/0094-8373(2008)034[0264:MGRFSD]2.0.CO;2

Turner, C. E., & Peterson, F. (2004). Reconstruction of the Upper Jurassic Morrison Formation extinct ecosystem—a synthesis. Sedimentary Geology, 167(3-4), 309–355. https://doi.org/10.1016/j.sedgeo.2004.01.009

Engelmann, G. F., Chure, D. J., & Fiorillo, A. R. (2004). The implications of a dry climate for the paleoecology of the fauna of the Upper Jurassic Morrison Formation. Sedimentary Geology, 167(3-4), 297–308. https://doi.org/10.1016/j.sedgeo.2004.01.008

Kowallis, B. J., et al. (1998). The age of the Morrison Formation. Modern Geology, 22(1-4), 235–260.

Foster, J. R. (2007). Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press.

Upchurch, P., Barrett, P. M., & Dodson, P. (2004). Sauropoda. In D. B. Weishampel, P. Dodson, & H. Osmólska (Eds.), The Dinosauria (2nd ed., pp. 259–322). University of California Press.

Remes, K. (2006). Revision of the sauropod genus Tornieria africana (Fraas) and its relevance for sauropod paleobiogeography. Journal of Vertebrate Paleontology, 26(3), 651–669. https://doi.org/10.1671/0272-4634(2006)26[651:ROTTSD]2.0.CO;2

Curtice, B. (2021). New Dry Mesa Dinosaur Quarry Supersaurus vivianae (Jensen 1985) axial elements provide additional insight into its phylogenetic relationships and size, suggesting an animal that exceeded 39 meters in length. Society of Vertebrate Paleontology Virtual Meeting Program, 92.

Molina-Perez, R., & Larramendi, A. (2020). Dinosaur Facts and Figures: The Sauropods and Other Sauropodomorphs. Princeton University Press.

Baron, M. G. (2021). Tactile tails: a new hypothesis for the function of the elongate tails of diplodocid sauropods. Historical Biology, 33(10), 2057–2066. https://doi.org/10.1080/08912963.2020.1769092

개요

학명의 의미와 명명 역사

분류 체계상 위치

과학적 중요성

시대·층서·산출 환경

시대 범위

지층과 암상

고환경

개요

학명의 의미와 명명 역사

분류 체계상 위치

과학적 중요성

시대·층서·산출 환경

시대 범위

지층과 암상

고환경

표본 및 진단 형질

홀로타입 표본

주요 참조 표본

거대 표본

진단 형질

두개골

형태와 기능

체형과 크기

목의 해부학

사지와 자세

꼬리

식성 및 생태

식성

섭식 행동

목의 기능에 대한 가설

생태적 지위

공존한 동물상

계통·분류 논쟁

디플로도쿠스과 내 위치

아프리카 "바로사우루스"

거대 표본의 분류학적 귀속

단형 속

복원과 불확실성

확정된 내용

유력한 가설

논쟁 중인 가설

복원에서 자주 오해되는 점

근연/동시대 비교

재미있는 사실

FAQ

📚참고문헌